Eroare de etichetare la medicamentul clonazepam avertizează pacienții
Un recent avertisment al Endo Inc. subliniază o problemă gravă legată de medicamentul clonazepam, utilizat frecvent pentru tratarea convulsiilor și a tulburărilor de panică. Deși doza corectă este clar indicată pe blisterele și tabletele individuale, ambalajele exterioare conțin informații incorecte, ceea ce ar putea duce la administrarea eronată a medicamentului, conform fda.gov.
Compania Endo Inc. a specificat că această confuzie poate provoca depresie respiratorie severă, o afecțiune care determină o încetinire periculoasă a respirației. Până în prezent, nu au fost raportate incidente grave, dar se recomandă pacienților să oprească imediat utilizarea medicamentului din loturile afectate și să le returneze pentru a fi înlocuite.
Pacienții care au consumat tablete din aceste loturi sunt sfătuiți să își informeze medicul de familie. În caz de supradozaj accidental, simptomele pot include sedare excesivă, confuzie, amețeli, pierderea coordonării și slăbiciune musculară. Riscurile acestei situații sunt amplificate în cazul persoanelor cu afecțiuni pulmonare sau care toarnă alte medicamente ce agravează problema respiratorie.
Clonazepamul este prescris anual în peste 23 de milioane de cazuri în Statele Unite, ceea ce subliniază importanța monitorizării atente a utilizării sale. Orice incident legat de acest medicament ar trebui raportat autorităților de reglementare pentru a preveni situații neplăcute.
