Agenția Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea opt noi medicamente

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea opt noi medicamente

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a propus autorizarea a opt noi medicamente pentru piața Uniunii Europene în prima întâlnire din acest an, conform informațiilor de pe Digi24.ro, care citează News.ro. Printre aceste medicamente se numără și primul vaccin destinat adolescenților împotriva virusului Chikungunya.

Reuniunea Comitetului pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA a dus la recomandarea autorizării mai multor produse. De asemenea, experții din cadrul CHMP au decis să recomande și autorizarea medicamentului Ivermectin/Albendazole (ivermectină/albendazol), destinat tratării infecțiilor provocate de diverse tipuri de viermi paraziți, inclusiv filarioza limfatică, o boală tropicală.

Pe lângă aceste recomandări, EMA, prin CHMP, a sugerat extinderea indicațiilor terapeutice pentru opt medicamente deja existente: Breyanzi, Imfinzi, Opdivo, Ronapreve, Rxulti, Sivextro, Slenyto și Yervoy.

Aceste informații sunt de mare interes public și au fost obținute din surse deschise. De asemenea, este important de menționat că Legea 190 din 2018, la articolul 7, stipulează că activitatea jurnalistică beneficiază de anumite exonerări în cadrul Regulamentului GDPR, atât timp cât se păstrează un echilibru între libertatea de exprimare și protecția datelor personale.