Agenția Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea a opt noi medicamente

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea a opt noi medicamente

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a realizat prima ședință din acest an, în cadrul căreia a recomandat autorizarea a opt noi medicamente pentru piața Uniunii Europene. Printre acestea se numără și primul vaccin pentru adolescenți împotriva virusului Chikungunya, conform unei informații furnizate de Digi24.ro și citate de News.ro.

În cadrul reuniunii desfășurate de Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), experții au mai recomandat autorizarea unui medicament destinat utilizării în afara Uniunii Europene - Ivermectina/Albendazol, eficient în tratarea infecțiilor cauzate de diferite tipuri de viermi paraziți, inclusiv filarioza limfatică.

De asemenea, agenția a propus extinderea indicațiilor terapeutice pentru alte opt medicamente deja existente: Breyanzi, Imfinzi, Opdivo, Ronapreve, Rxulti, Sivextro, Slenyto și Yervoy.

Informațiile prezentate în acest articol au fost obținute din surse publice și sunt de interes general.